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    淺談懸浮細胞培養的正確方法
    瀏覽次數:84發布日期:2023-01-11

    做料研實驗需要耐心和細心,一個不小心,實驗結果就會出現很大的偏差, 上周有朋友們向我們咨詢暴浮細胞培養的正確方法,上海紀寧生物技術員為大家整理了懸浮細胞培養的步驟, 一起來學習下吧。


    一.材料與儀器

    1.凍存HeLa S3細胞

    70%乙醇MEM-10/ EDTA

    旋轉瓶培養基5 25 cm2組織培養瓶C02培養箱Sorvall H-6000A轉子100 ml或200 ml通氣旋轉瓶和帶濾膜的瓶蓋.


    二、步驟

    1.將含有凍存HeLa S3細胞的安瓿放入379C水浴中解凍。


    2.用70%乙醇對安瓿的頂端進行消毒,打開安瓿,用吸管將細胞轉移到含有5 ml MEM-10 培養基的25 cm2組織培養瓶中,輕輕搖動培養瓶,使細胞均勻分布于培養瓶中,放入5% CO2加濕培養箱中37°C培養過夜。


    3.將培養基吸出,用0.5 ml 37%C的/EDTA覆蓋細胞,消化30~40 s。


    4.加入10 ml旋轉瓶培養基.5 ,并將細胞轉移至50 ml的離心管中。室溫1800g離心5min,棄上清。


    5.將細胞沉淀懸浮在5 ml的旋轉瓶培養基5中,上下吹打,將細胞團打散。


    6.在100 ml或200 ml通氣旋轉瓶中加入50 ml旋轉瓶培養基-5 ,并將細胞懸液轉移到瓶中。


    7.取出1 ml細胞懸液,用血細胞計數器(附錄3F)進行細胞計數。加入適量的旋轉瓶培養基5 ,使細胞密度為(3~4) x 105細胞/ml。將細胞放入無CO2培養箱, 37°C旋轉培養。


    8.隨后的兩天讓細胞繼續生長,并且每天對細胞進行計數,加入適量的旋轉瓶培養基-5以維持( 3~4) x105細胞/ml的細胞密度。


    9.取1 ml的細胞懸液,用血細胞計數器對細胞進行監測。


    10.當細胞密度達到(4~5) x105細胞/ml時,隔天或每天用培養基將細胞稀釋至1.5x105或2.5x105細胞/ml.


    11.分別將裝有50 ml或100 ml細胞懸液的100 ml或200 ml通氣旋轉瓶放入37°C無CO2培養箱旋轉培養。每天或隔天傳代。


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    以上是淺談懸浮細胞培養的正確方法,你知道了嗎?

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